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烯烴羰基化反應(yīng)研究獲進展

來源:中國草莓污视频樹脂網 2022-06-23 09:37:52

近日,中國科學院蘭州化學物理研究所在雙(shuāng)金屬催化烯烴羰基(jī)化反(fǎn)應研究中取(qǔ)得進展,實現了長鏈脂肪烯烴的高選擇性轉化,得到了“馬氏規則”的支鏈羧酸酯(zhǐ)產物。

研究團隊設計草莓污视频了(le)一類含有聯吡啶結構單(dān)元的哢唑基膦配體(P-N),通過(guò)聯吡啶(dìng)基和膦位點分別與(yǔ)不同的金屬配位,以期實現(xiàn)雙金屬協同增強對反應區域選擇性的調控。基於鈀錳雙金屬與P-N配體組成催(cuī)化體係,他們實現了長鏈脂肪烯烴的高選擇(zé)性轉化,得到了“馬氏規則”的支鏈羧酸酯產(chǎn)物。脂肪族烯烴和芳香族烯烴均(jun1)能高選擇性地生成支鏈羧(suō)酸酯。此外,不(bú)同種類的醇也有很好的底物適(shì)用性。

研究團隊通過(guò)實驗和理論計算,對該反應的機理進行了研究。根據實驗結果,他們提出了一種鈀(bǎ)錳雙金屬催化烷氧羰基化反(fǎn)應可能的機理。

烷(wán)氧羰基化反應是(shì)製備酯(zhǐ)類化合物的重要方法。通常(cháng),烷氧羰基化反應是以過渡金(jīn)屬為催化劑(如鈀配合物),以烯烴為原料、一氧化碳為羰源、醇(chún)為氫源和親(qīn)核試劑反應製備酯類產物的過程,具有產物價值高(gāo)、原子經濟性好等優點。

長(zhǎng)鏈脂肪烯烴是(shì)一種來源廣泛、品類豐富的化學品,可被轉(zhuǎn)化為各種具有生物(wù)活性的化合物和(hé)重(chóng)要的醫(yī)藥中間體。研究長鏈脂肪族(zú)烯烴的(de)支鏈選擇性的(馬爾(ěr)科夫尼科夫規則)烷氧羰基(jī)化反應(yīng)催化體係比較少。脂肪族支鏈酯類化合物在製藥、高分子材料、香(xiāng)料等領域有著廣泛(fàn)應用。因此,開發一(yī)種通用的、高支鏈選擇性的適合長鏈脂肪族烯烴(tīng)的烷氧羰基化反應體係具有重要意義。


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